公司主要从事CSSD（医院消毒供应中心）感染控制耗材的研发、生产和销售，规划产品包括：灭菌检测产品、医用清洗产品、医用包装及封包材料、供应室灭菌追溯软件、医用消毒剂、消毒灭菌设备等。 主要开发灭菌监测专用油墨、高温封包粘胶、灭菌包装材料、灭菌吸水材料、清洗及养护产品，珠海总部主要进行消毒灭菌设备及供应室追溯软件的开发，并负责生产工艺的改造和升级。新型纺织品医用灭菌包装材料适用于最终灭菌物品灭菌前的包装，可用于压力蒸汽（下排气或预真空）、环氧乙烷、低温甲醛等灭菌方式。不适用于过氧化氢低温等离子体等其他灭菌方式。（可重复使用）

1 清洁剂：应符合国家相关标准和规定。根据器械的材质、污zhi染物种类，选择适宜的清洁剂。1.1碱性清洁剂：pH值≥7.5，应对各种有机物有较好的去除作用，对金属腐蚀性小，不会加快返锈的现象。1.2中性清洁剂：pH值6.5～7.5，对金属无腐蚀。1.3酸性清洁剂：pH 值≤6.5，对无机固体粒子有较好的溶解去除作用，对金属物品的腐蚀性小。1.4酶清洁剂：含酶的清洁剂，有较强的去污能力，能快速分解蛋白质等多种有机污染物。2 消毒剂：应选择取得卫生部颁发卫生许可批件的安全、低毒、高效的消毒剂。3 洗涤用水：应有冷热自来水、软水、纯化水或蒸馏水供应。自来水水质应符合GB的规定；纯化水应符合电导率≤15μS/cm(25℃)。4 灭菌蒸汽用水：应为软水或纯化水。5 润滑剂:应为水溶性，与人体组织有较好的相容性。不破坏金属材料的透气性、机械性及其他性能。6 包装材料：包括硬质容器、一次性医用皱纹纸、纸塑袋、纸袋、纺织品、无纺布等应符合GB/T 要求。纺织品还应符合以下要求:为非漂白织物；包布除四边外不应有缝线，不应缝补；初次使用前应高温洗涤，脱脂去浆、去色；应有使用次数的记录。7 消毒灭菌监测材料:应有卫生部消毒产品卫生许可批件，在有效期内使用。自制测试标准包应符合《消毒技术规范》有关要求。