产品简介
革兰染色液JRBGL4S
革兰染色液JRBGL4S
产品价格:
上架日期:2022-07-31 06:28:52
产地:本地
发货地:本地至全国
供应数量:不限
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详细说明

    产品简介

    品牌 规格 供货周期 主要用途 应用领域
    自营品牌4×50ml、4×100ml、4×250ml或4×500ml
    现货用于细菌或真菌的涂片染色。
    医疗卫生,化工,生物产业,农业

    革兰氏染色法是细菌学中广泛使用的一种鉴别染色法,1884年由丹麦医师Gram创立。未经染色之细菌,由于其与周围环境折光率差别甚小,故在显微镜下极难观察。染色后细菌与环境形成鲜明对比,可以清楚地观察到细菌的形态、排列及某些结构特征,而用以分类鉴定。革兰氏染色属复染法。

    详情介绍

     

    [产品介绍:原理]

    革兰氏染色法是细菌学中广泛使用的一种鉴别染色法,通过结晶紫初染和碘液媒染后,在细胞壁内形成了不溶于水的结晶紫与碘的复合物,革兰氏阳性菌细胞壁较厚,肽聚糖网层次较多且交联致密,乙醇脱色时,肽聚糖脱水使孔径缩小,故保留结晶紫-碘复合物在细胞膜上,呈紫色。革兰氏阴性菌细胞壁薄、外膜层类脂含量高、肽聚糖层薄且交联度差,脱色后类脂外膜迅速溶解,缝隙加大,结晶紫与碘复合物溶出,因此乙醇脱色后再经番红复染,呈红色。

     

    革兰染色液使用说明书

    【产品名称】通用名称:革兰染色液

                产品型号:JRBGL4S

    【包装规格】每种染色液的包装规格为每瓶50 ml、100ml250ml500ml,整组染色液的包装规格为:4×50ml、4×100ml4×250ml4×500ml

    【预期用途】用于细菌或真菌的涂片染色。

    【检测原理】革兰阳性菌的细胞壁有一层比革兰阴性菌厚的肽聚糖,能与结晶紫紧密结合,不容易被脱色液洗掉,在此基础上形成了革兰染色液试剂。

    【主要成成

    主要

    主要成分

    规格

    数量

    50ml

    4×100ml

    4×250ml

    500ml

    结晶紫染色液(A液)

    结晶紫

    50ml/瓶

    100ml/瓶

    250ml/瓶

    500ml/瓶

    1瓶

    碘液(B液)

    碘、碘化钾

    50ml/瓶

    100ml/瓶

    250ml/瓶

    500ml/瓶

    1瓶

    95%乙醇溶液(C液)

    乙醇

    50ml/瓶

    100ml/瓶

    250ml/瓶

    500ml/瓶

    1瓶

    番红染色液(D液)

    番红

    50ml/瓶

    100ml/瓶

    250ml/瓶

    500ml/瓶

    1瓶

     

    【储存条件及有效期】

    1、原包装未开封染色液的有效期为12个月,在有效期内的已开封染色液应在开封后6个月内使用完,每次用后应及时拧紧瓶盖,以免挥发或变质。

    2、储存条件:本试剂应贮存在相对湿度不大于80%,无腐蚀性气体和通风良好的10℃~30℃常温环境。

    3、生产日期和失效日期:详见外包装标签。

    【样本要求】待检标本应为菌株或有菌株的标本。

    【检验方法】

    1.涂片

    取一洁净载玻片,滴一小滴生理盐水于玻片中央,按无菌操作要求,先用接种环,挑取少量某菌培养物于玻片中央水滴中,涂布均匀。要求涂片薄且均匀,使其自然干燥。

    2.固定

    菌液涂片干燥后通过火焰 1-2 次即可,不可过热,以载玻片不烫手为宜。

    3.染色

    一般包括初染、媒染、脱色、复染等四个步骤,具体操作方法是:

    1初染:滴加结晶紫染色液(A液)覆盖玻片涂布区,染色1分钟,水洗。

    2媒染:滴加(B液)碘液后染色1分钟,水洗。

    3脱色:甩净载玻片上水分,倾斜玻片,并衬以白纸,用95%乙醇溶液(C液)滴洗至无紫色褪下时为宜,时间20-60s。

    (4)复染:滴加蕃红染色液(D液后,染色1-2分钟,水洗。

    (5)吸干或在空气中凉干后,油镜镜检。

    【检验结果的解释】在显微镜下观察染色结果:

    1、在显微镜下观察到紫色或深紫蓝色菌落为革兰染色阳性菌。  

    2、在显微镜下观察到红色或粉红色菌落为革兰染色阴性菌。 

    【检验方法的局限性】有些细菌有染色嗜变性,不一定完全是染色原因,应根据菌体形态加以确定。

    【注意事项】

    1、该染色液仅用于体外诊断。      

    2、涂片厚薄要均匀,自然干燥后再加热固定。

    3、酒精脱色过度或复染的时间不能太长,阳性菌可被误染为阴性菌;酒精脱色不够,阴性菌可被误染为阳性菌。

    4、所用标本应视为具有传染性物质。

     

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